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樣本稀釋液-DZ 90ml

產(chǎn)品編號:JXK-713
  • 產(chǎn)品型號:
    稀釋液-DZ
  • 預期用途:
    電解質(zhì)(儀)模塊輔助試劑,用于東芝/雅培系列電解質(zhì)(儀)模塊提供/維持反應環(huán)境。
  • 適用品牌:
    東芝系列電解質(zhì)模塊
  • 適用機型:
    ARCHITECT c4000/8000/16000、Accute、TBA120/ 2000/FX8電解質(zhì)模塊
  • 包裝規格:
    90ml、90ml×5、100ml、100ml×5
  • 支持全國售賣(mài),提供免費上機試用
  • 立即咨詢(xún)

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詳細說(shuō)明

【產(chǎn)品名稱(chēng)】樣本稀釋液 

【型    號】樣本稀釋液-DZ

【包裝規格】90ml、90ml×5、100ml、100ml×5

【預期用途】用于對待測樣本進(jìn)行稀釋、液化,以便于使用電解質(zhì)模塊對待測物進(jìn)行檢測。其本身并不直接參與檢測。

【檢測原理】電極法測定電解質(zhì)依據能斯特方程式,一價(jià)離子在25℃時(shí)能斯特方式簡(jiǎn)化為:

        E=E0isa+0.05916 

式中:

        E: 測量點(diǎn)位

        E0isa:初始電位

        離子活度(濃度)

        電極電位與離子濃度(活度)的對數成正比。

【主要組成成分】本品由緩沖劑、防腐劑和水等組成。

【儲存條件及有效期】置干燥、通風(fēng)良好、清潔室內2℃~35℃

保存。有效期為1年。生產(chǎn)日期和失效日期見(jiàn)產(chǎn)品瓶簽或外包裝。

【適用儀器】ARCHITECT c4000/8000/16000、Accute、TBA120/2000/FX8電解質(zhì)模塊

【標本要求】新鮮血清

【檢驗方法】

  1、按儀器使用說(shuō)明書(shū)指示方式直接連接即可。 

  2、按儀器使用說(shuō)明書(shū)執行電解質(zhì)測定。

【參考區間】見(jiàn)表一

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【檢驗結果的解釋】

      血清鈉濃度偏低:常見(jiàn)于胃腸道失鈉(幽門(mén)梗阻、嘔吐、腹瀉、手術(shù)后引流等都可丟失大量消化液二發(fā)生缺鈉);尿鈉排出增多(嚴重腎盂腎炎、腎小管?chē)乐負p害、腎上腺皮質(zhì)功能不全、糖尿病、應用利尿劑治療等);皮膚失鈉(大量出汗時(shí)補充水分而未補充鈉);大面積燒傷、創(chuàng )傷,鈉從滲出液中丟失;腎病綜合癥時(shí)低蛋白血癥、腹水、右心衰竭所致稀釋性低鈉血癥。

      血清鈉濃度偏高:腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)所致腎小管對鈉重吸收增加;嚴重失水;抗利尿激素分泌減少尿量大增等。

      血清鉀濃度增高:腎上腺皮質(zhì)功能減退、急慢性腎功能衰竭、休克、重度溶血、口服或注射鉀鹽過(guò)多等。

      血清鉀濃度降低:嚴重腹瀉嘔吐、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、服用利尿劑、胰島素治療等,家族性周期性低鉀性麻痹等。

      血清氯化物升高:脫水、攝取氯化物過(guò)多或不當輸液、急慢性腎小球腎炎、腎小管酸中毒引起的腎功能不全、尿崩癥及腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥。

      血清氯化物降低:見(jiàn)于劇烈嘔吐,高碳酸氫根血癥(代謝性堿中毒或呼吸性酸中毒)。

【檢驗方法的局限性】

   僅在儀器規定的線(xiàn)性范圍內測定,高于其線(xiàn)性范圍的應稀釋液后測定,低于其線(xiàn)性范圍的不能用本法測定。

【產(chǎn)品性能指標】pH=6.5±0.5(25℃±1℃);ρ=16.00±0.50ms/cm(25℃±1℃);

【注意事項】

  1、防止灰塵進(jìn)入試劑,防止冰凍。

  2、開(kāi)啟后30天內用完。

  3、本品供且僅供配套儀器檢測鉀、鈉、氯無(wú)機離子使用。

  4、不得灌洗或內服。

  5、使用后的產(chǎn)品按醫療廢棄物處理的規定處置。

【參考文獻】

  陸永綏 張偉民.  臨床檢驗管理與技術(shù)規范. 浙江∶浙江大學(xué)出版社,2004,475-481

【基本信息】

  企業(yè)名稱(chēng):浙江鑫科醫療科技有限公司  

  地址:浙江省金華市金磐開(kāi)發(fā)區冷水路133號   

  郵編:321025          電  話(huà): 0579-82235599  

  傳真:0579-82235397    E-mail: xinkebio@188.com

【醫療器械生產(chǎn)備案編號】浙金食藥監械生產(chǎn)備20149001號

【醫療器械備案憑證編號】浙金械備20150041號

【產(chǎn)品技術(shù)要求編號】浙金械備20150041號

【說(shuō)明書(shū)核準及修改日期】說(shuō)明書(shū)核準日期2016年08月22日

                                             說(shuō)明書(shū)修改日期2021年06月01日

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